{"id":16374,"date":"2022-05-24T08:04:38","date_gmt":"2022-05-24T06:04:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.m-q.ch\/?p=16374"},"modified":"2022-06-28T08:05:01","modified_gmt":"2022-06-28T06:05:01","slug":"comment-les-technologies-de-rupture-transforment-un-secteur-entier","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.m-q.ch\/fr\/comment-les-technologies-de-rupture-transforment-un-secteur-entier\/","title":{"rendered":"Comment les technologies de rupture transforment un secteur entier"},"content":{"rendered":"
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Les technologies de rupture transforment le secteur de la biotechnologie. Il en r\u00e9sulte de nouvelles possibilit\u00e9s pour le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments. (Image : Unsplash.com)<\/figcaption><\/figure>\n

Pour les entreprises comme pour les investisseurs, le potentiel d'innovation du secteur de la biotechnologie s'est concentr\u00e9 ces deux derni\u00e8res ann\u00e9es sur le d\u00e9veloppement de vaccins et de th\u00e9rapies contre le Covid-19. Cette importance diminue aujourd'hui de plus en plus. Parall\u00e8lement, les march\u00e9s financiers s'int\u00e9ressent davantage aux maladies chroniques et graves qui touchent une plus grande partie de la population. D'importantes avanc\u00e9es technologiques, qui se concentraient jusqu'\u00e0 pr\u00e9sent sur le traitement de maladies rares, sont d\u00e9sormais plus souvent test\u00e9es dans le cadre d'essais cliniques pour des indications impliquant un grand nombre de patients.<\/p>\n

L'industrie biotechnologique en profitera, car elle est \u00e0 l'avant-garde d'un grand nombre de nouvelles approches th\u00e9rapeutiques. De nombreuses soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie ont r\u00e9cemment commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9largir leurs projets cliniques en passant de la focalisation sur les maladies rares au traitement de maladies touchant un plus grand nombre de patients. Une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de technologies est ainsi mise en \u0153uvre, avec un \u00e9norme potentiel de perturbation. De plus en plus de produits candidats ne r\u00e9pondent pas seulement aux besoins m\u00e9dicaux dans des indications jusqu'ici difficiles \u00e0 traiter, mais promettent une gu\u00e9rison compl\u00e8te. Plusieurs soci\u00e9t\u00e9s de notre portefeuille pr\u00e9senteront cette ann\u00e9e des r\u00e9sultats d'\u00e9tudes cliniques qui feront date.<\/p>\n

Les prochains vaccins de Moderna bient\u00f4t pr\u00eats<\/strong><\/h3>\n

Chez Moderna, les r\u00e9sultats du vaccin de rappel sp\u00e9cifique Omikron et du vaccin antigrippal ARNm-1010 sont probablement les \u00e9v\u00e9nements les plus importants pour 2022. Une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de ce vaccin ARNm devrait \u00eatre sup\u00e9rieure aux vaccins antigrippaux traditionnels en termes de profil d'efficacit\u00e9 et d'efficience, en int\u00e9grant d'autres antig\u00e8nes et souches virales en plus des quatre s\u00e9lectionn\u00e9s par l'OMS. Si l'on parvient \u00e0 commercialiser un vaccin combin\u00e9 contre les virus de la grippe et de la coronavirus, le march\u00e9 mondial des vaccins antigrippaux, qui repr\u00e9sente actuellement quelque 500 millions de doses par an, pourrait s'\u00e9largir consid\u00e9rablement, voire doubler. Les vaccins combin\u00e9s s'adressent \u00e9galement aux personnes qui sont sceptiques vis-\u00e0-vis des vaccinations individuelles r\u00e9guli\u00e8res. En raison de la rapidit\u00e9 de d\u00e9veloppement et de la bonne tol\u00e9rance des vaccins \u00e0 ARNm, leurs protagonistes Moderna, Biontech et Pfizer seraient les grands gagnants d'une telle perc\u00e9e. Les experts du secteur estiment que le prix de ces vaccins combin\u00e9s peut atteindre 60 dollars par dose, ce qui ouvre un \u00e9norme potentiel de chiffre d'affaires.<\/p>\n

Dans les plans \u00e0 long terme de Moderna, l'efficacit\u00e9 de la technologie ARNm contre la grippe n'est qu'une \u00e9tape interm\u00e9diaire. Actuellement, Moderna a trois \u00e9tudes importantes de phase III en cours. Outre le vaccin contre la grippe, il s'agit d'un vaccin contre le VRS, une infection grave des voies respiratoires chez les nourrissons et les jeunes enfants, et d'un vaccin contre le cytom\u00e9galovirus (CMV). Actuellement, il n'existe pas encore d'options de traitement contre ce virus de l'herp\u00e8s, qui peut provoquer une surdit\u00e9 et des troubles du d\u00e9veloppement chez les nouveau-n\u00e9s.<\/p>\n

L'\u00e9dition du g\u00e9nome - une technologie qui rapporte des milliards<\/strong><\/h3>\n

L'\u00e9dition du g\u00e9nome, qui vise \u00e0 gu\u00e9rir durablement les maladies, est sur le point de conna\u00eetre une grande perc\u00e9e commerciale. Il s'agit de d\u00e9couper des fragments d'ADN humain consid\u00e9r\u00e9s comme des d\u00e9clencheurs de maladies d'origine g\u00e9n\u00e9tique et de les r\u00e9parer \u00e0 l'aide de pi\u00e8ces g\u00e9n\u00e9tiques de remplacement. En coop\u00e9ration avec Vertex Pharma, Crispr Therapeutics d\u00e9veloppe des th\u00e9rapies contre la b\u00eata-thalass\u00e9mie et l'an\u00e9mie \u00e0 h\u00e9maties falciformes. Il n'existe \u00e0 ce jour aucune option de traitement ad\u00e9quate pour ces deux troubles g\u00e9n\u00e9tiques de la formation des cellules sanguines, qui provoquent des \u00e9volutions graves de la maladie.<\/p>\n

En raison d'une pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique sp\u00e9cifique, la forme s\u00e9v\u00e8re de la dr\u00e9panocytose est dominante aux \u00c9tats-Unis, avec environ 50 000 patients. La b\u00eata-thalass\u00e9mie, \u00e9galement appel\u00e9e an\u00e9mie m\u00e9diterran\u00e9enne, appara\u00eet en revanche plut\u00f4t dans le sud de l'Europe, tandis qu'aux \u00c9tats-Unis, sa forme s\u00e9v\u00e8re concerne environ 1000 patients. Ce traitement consiste en une gu\u00e9rison compl\u00e8te apr\u00e8s une seule administration. L'autorisation de mise sur le march\u00e9 du premier m\u00e9dicament bas\u00e9 sur l'\u00e9dition du g\u00e9nome r\u00e9volutionnerait le traitement de cette maladie. En cons\u00e9quence, le pouvoir de fixation des prix de ce produit, qui ne doit \u00eatre administr\u00e9 qu'une seule fois, est important. Au cours du second semestre 2022, Crispr et Vertex Pharma seront les premi\u00e8res entreprises \u00e0 soumettre des donn\u00e9es d'autorisation et une demande d'autorisation. Si, comme pr\u00e9vu, le produit parvient \u00e0 \u00eatre commercialis\u00e9 en 2023, il pourra r\u00e9aliser des ventes annuelles maximales de plusieurs milliards de dollars.<\/p>\n

En tant que m\u00e9thodes de g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique pour le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments, les produits th\u00e9rapeutiques \u00e0 base d'ARN tels que les siRNA et les ASO (oligonucl\u00e9otides antisens) ont obtenu l'autorisation de mise sur le march\u00e9 dans des indications de niche au cours des derni\u00e8res ann\u00e9es. La soci\u00e9t\u00e9 Alnylam est leader dans le domaine des m\u00e9dicaments \u00e0 base de siRNA et devrait pr\u00e9senter en milieu d'ann\u00e9e des r\u00e9sultats cliniques pour son produit Onpattro d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9. En cas de succ\u00e8s, l'application s'\u00e9tendrait de 50 000 patients atteints d'amylose ATTR et de polyneuropathie \u00e0 ce jour \u00e0 jusqu'\u00e0 300 000 patients suppl\u00e9mentaires atteints de cardiomyopathie ATTR. L'ATTR est une maladie rare dans laquelle une certaine prot\u00e9ine n'est pas d\u00e9grad\u00e9e dans l'organisme et se d\u00e9pose dans les organes.<\/p>\n

L'intelligence artificielle cr\u00e9e de nouvelles bases<\/strong><\/h3>\n

Le Rational Drug Design est une nouvelle approche qui utilise l'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique pour analyser les mouvements mol\u00e9culaires des mol\u00e9cules de prot\u00e9ines en fonction de leur r\u00f4le dans l'apparition d'une maladie. L'entreprise Relay Therapeutics a trois m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux en phase clinique I qui s'attaquent aux prot\u00e9ines \u00e0 l'origine de la maladie, consid\u00e9r\u00e9es jusqu'\u00e0 pr\u00e9sent comme inaccessibles en tant que cibles pour les th\u00e9rapies. Black Diamond Therapeutics utilise des techniques d'apprentissage automatique pour des th\u00e9rapies anticanc\u00e9reuses qui agissent ind\u00e9pendamment de types de tumeurs sp\u00e9cifiques.<\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 son r\u00f4le de pionnier dans de nombreuses technologies de rupture, l'industrie biotechnologique pourrait bient\u00f4t attirer \u00e0 nouveau l'attention des investisseurs. Les chiffres parlent d'eux-m\u00eames. Aux Etats-Unis, le plus grand march\u00e9 de m\u00e9dicaments au monde, 20 m\u00e9dicaments en moyenne \u00e9taient autoris\u00e9s chaque ann\u00e9e au d\u00e9but des ann\u00e9es z\u00e9ro, et ce chiffre est pass\u00e9 \u00e0 58 en 2021. Parall\u00e8lement, d'un point de vue purement quantitatif, le nombre total d'\u00e9tudes cliniques et de patients trait\u00e9s dans ce cadre est nettement plus \u00e9lev\u00e9 qu'avant le d\u00e9but de la pand\u00e9mie. L'importance des m\u00e9dicaments issus de la biotechnologie continuera de cro\u00eetre \u00e0 l'avenir. On estime que d'ici 2026, les produits biotechnologiques repr\u00e9senteront environ 40% du chiffre d'affaires total des m\u00e9dicaments d\u00e9livr\u00e9s sur ordonnance et sans ordonnance.\u00a0<\/p>\n

Auteur :<\/strong><\/em>
\nDaniel Koller a rejoint Bellevue Asset Management en 2004 et est depuis 2010 responsable de l'\u00e9quipe de gestion des investissements de la soci\u00e9t\u00e9. BB Biotech AG<\/a>une soci\u00e9t\u00e9 d'investissement bas\u00e9e \u00e0 Schaffhouse\/Suisse. De 2001 \u00e0 2004, Daniel Koller a travaill\u00e9 comme gestionnaire d'investissement chez equity4life Asset Management AG et de 2000 \u00e0 2001 comme analyste actions chez UBS Warburg. Il a fait des \u00e9tudes de biochimie \u00e0 l'\u00c9cole polytechnique f\u00e9d\u00e9rale (EPF) de Zurich et a obtenu un doctorat en biotechnologie \u00e0 l'EPF et chez Cytos Biotechnology AG, Zurich. <\/em><\/p>\n

Note de la r\u00e9daction : BB Biotech AG d\u00e9tient des participations dans certaines des entreprises mentionn\u00e9es dans le texte ou les a dans son portefeuille.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Pour les entreprises comme pour les investisseurs, le potentiel d'innovation du secteur de la biotechnologie s'est concentr\u00e9 ces deux derni\u00e8res ann\u00e9es sur le d\u00e9veloppement de vaccins et de th\u00e9rapies contre le Covid-19. Cette importance diminue aujourd'hui de plus en plus. Parall\u00e8lement, les march\u00e9s financiers s'int\u00e9ressent davantage aux maladies chroniques et graves qui touchent une plus grande partie de la population. 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