![\"De](\"https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Neue-Ziele-fuer-Pruef-und-Kalibrierlabors.jpg\")
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Le texte r\u00e9vis\u00e9 de la norme pour les laboratoires d'essai et d'\u00e9talonnage apporte de nouvelles caract\u00e9ristiques, mais tout n'est pas nouveau. Certaines sections du texte ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9plac\u00e9es dans la norme, car les sp\u00e9cifications pr\u00e9c\u00e9dentes \u00e9taient bonnes et reconnues. Ce changement \u00e9tait n\u00e9cessaire car la structure de la norme a \u00e9t\u00e9 adapt\u00e9e \u00e0 la s\u00e9rie de normes ISO\/IEC 17000,<\/p>\n
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\"La nouvelle norme exige un test moins formaliste\").<\/strong><\/em><\/p>\n <\/p>\n qui, dans chaque cas, suit le d\u00e9roulement naturel du processus, de la planification \u00e0 la gestion du contr\u00f4le en passant par les tests. Si un laboratoire est d\u00e9j\u00e0 certifi\u00e9 selon la norme de syst\u00e8me de gestion de la qualit\u00e9 ISO 9001, il peut utiliser ce syst\u00e8me de gestion et n'a qu'\u00e0 mettre \u00e0 jour les aspects techniques.<\/p>\n D'autres sujets fa\u00e7onnent la norme<\/strong> Les bo\u00eetes \u00e0 fiches sont pass\u00e9es<\/strong> Une p\u00e9riode de transition bien pr\u00e9par\u00e9e<\/strong> Moins de listes de contr\u00f4le, plus de responsabilit\u00e9 personnelle<\/strong> Der revidierte Normentext f\u00fcr Pr\u00fcf- und Kalibrierlabors bringt Neue- rungen, doch nicht alles ist neu. Gewisse Textabschnitte wurden le- diglich innerhalb der Norm verschoben, waren doch die bisherigen Vorgaben gut und anerkannt. N\u00f6tig war die Umstellung, weil der Auf- bau der Norm der ISO\/IEC 17000er-Normenreihe angeglichen wurde, \u00abDie neue Norm erfordert eine weniger […]<\/p>\n","protected":false},"author":62,"featured_media":9908,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[4448],"tags":[4731],"class_list":["post-9907","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-allgemein","tag-05-2019"],"acf":[],"yoast_head":"\n
\nLa norme 17025:2017 pour les laboratoires d'essai et d'\u00e9talonnage comporte une nouveaut\u00e9, \u00e0 savoir une r\u00e9flexion plus pouss\u00e9e sur les risques. Cela signifie que les laboratoires doivent analyser et \u00e9valuer les risques potentiels et prendre les mesures appropri\u00e9es. En outre, la norme pr\u00e9cise les r\u00e8gles de d\u00e9cision (d\u00e9cisions dites \"pass-fail\"). Cela concerne les laboratoires d'essai et d'\u00e9talonnage qui, auparavant, ne devaient pas montrer sur quoi se fondaient leurs d\u00e9cisions. Il en va autrement aujourd'hui : les d\u00e9cisions doivent \u00eatre justifi\u00e9es et rendues transparentes et le laboratoire doit conna\u00eetre les risques d'une mauvaise d\u00e9cision. Un ajustement a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 apport\u00e9, le terme impartialit\u00e9 rempla\u00e7ant le terme ind\u00e9pendance. L'impartialit\u00e9 est le terme le plus appropri\u00e9 dans le contexte de la pens\u00e9e fond\u00e9e sur le risque. Les la- bors ne doivent donc pas se laisser mettre sous pression, par exemple pour des raisons \u00e9conomiques ou en raison d'une interconnexion avec le commissionnaire.<\/p>\n
\nMais pourquoi une adaptation de la norme ISO\/IEC 17025 \u00e9tait-elle n\u00e9cessaire de toute urgence ? Plusieurs organismes nationaux de normalisation ont donn\u00e9 l'impulsion n\u00e9cessaire \u00e0 la r\u00e9vision de cette norme. La norme actuelle de 2005 \u00e9tait d\u00e9pass\u00e9e, car elle datait d'une \u00e9poque o\u00f9 les bo\u00eetes \u00e0 fiches et les calculatrices \u00e9taient encore fr\u00e9quemment utilis\u00e9es. Les travaux sur la nouvelle norme ont commenc\u00e9 en 2014. La gestion rigoureuse du projet par l'ISO a permis de d\u00e9velopper la nouvelle norme dans les d\u00e9lais impartis par l'ISO. Environ 150 experts internationaux ont contribu\u00e9 au texte de la norme. Au cours des enqu\u00eates publiques men\u00e9es dans 138 pays membres de l'ISO, plus de 6000 commentaires ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7us au total, dont le groupe de travail de l'ISO a d\u00fb tenir compte. Le dernier d\u00e9fi consistait \u00e0 formuler le contenu du groupe de travail de mani\u00e8re \u00e0 ce qu'il puisse faire l'objet d'un consensus.<\/p>\n
\nL'Association internationale des organismes d'accr\u00e9ditation des laboratoires et des organismes d'inspection (ILAC) stipule que les laboratoires doivent avoir mis en \u0153uvre la norme actualis\u00e9e d'ici novembre 2020. Le Service d'accr\u00e9ditation suisse (SAS) s'est bien pr\u00e9par\u00e9 \u00e0 ce changement et a d\u00e9j\u00e0 fourni de nouveaux principes d'accr\u00e9ditation pour le 1er mars 2018. D'ici \u00e0 la fin mai 2020, le SAS veut avoir \u00e9valu\u00e9 tous les laboratoires de Suisse par rapport \u00e0 la nouvelle norme, afin que les laboratoires disposent de suffisamment de temps pour prendre d'\u00e9ventuelles mesures correctives et que le processus d'examen en deux \u00e9tapes du SAS puisse \u00eatre men\u00e9 \u00e0 bien. Cela garantit que tous les laboratoires concern\u00e9s seront pass\u00e9s par le processus d'accr\u00e9ditation bas\u00e9 sur la nouvelle norme d'ici la fin novembre 2020.<\/p>\n
\nCe qui est certainement nouveau en ce qui concerne la norme ISO\/CEI 17025, c'est que les \u00e9valuations sont effectu\u00e9es selon une approche fond\u00e9e sur le risque et n\u00e9cessitent une \u00e9valuation au cas par cas. Thomas Hilger, directeur adjoint de la m\u00e9trologie et de l'ing\u00e9nierie au SAS, d\u00e9clare \u00e0 ce sujet
\n\"La nouvelle norme exige une \u00e9valuation moins formaliste et fait reposer la responsabilit\u00e9 principale sur les laboratoires eux-m\u00eames\". Et David Rais, \u00e9valuateur principal du SAS, de souligner : \"Pour nous, c'est plus exigeant et plus int\u00e9ressant, aussi parce qu'il faut approfondir la question pour que les \u00e9valuations des laboratoires puissent \u00eatre comprises et jug\u00e9es\".<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"