{"id":16374,"date":"2022-05-24T08:04:38","date_gmt":"2022-05-24T06:04:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.m-q.ch\/?p=16374"},"modified":"2022-06-28T08:05:01","modified_gmt":"2022-06-28T06:05:01","slug":"come-le-tecnologie-dirompenti-stanno-cambiando-un-intero-settore","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.m-q.ch\/it\/come-le-tecnologie-dirompenti-stanno-cambiando-un-intero-settore\/","title":{"rendered":"Come le tecnologie dirompenti stanno cambiando un intero settore"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_16375\" aria-describedby=\"caption-attachment-16375\" style=\"width: 680px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-16375\" src=\"https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ.jpg\" alt=\"\" width=\"680\" height=\"453\" srcset=\"https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ.jpg 680w, https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ-18x12.jpg 18w, https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ-263x175.jpg 263w, https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ-525x350.jpg 525w, https:\/\/www.m-q.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Wie-disruptive-Technologien-einen-ganzen-Sektor-veraendern_MQ-300x200.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 680px) 100vw, 680px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-16375\" class=\"wp-caption-text\">Le tecnologie dirompenti stanno cambiando l'industria biotecnologica. Questo porta a nuove opportunit\u00e0 nello sviluppo di farmaci. (Immagine: Unsplash.com)<\/figcaption><\/figure>\n<p>Per le aziende e gli investitori, negli ultimi due anni il potenziale di innovazione del settore biotech \u00e8 stato dominato dallo sviluppo di vaccini e terapie contro il covide-19. Questa importanza sta ora diminuendo sempre di pi\u00f9. Allo stesso tempo, i mercati finanziari si stanno concentrando maggiormente sulle malattie croniche e gravi che colpiscono una percentuale maggiore della popolazione. Importanti progressi tecnologici, che finora si sono concentrati sul trattamento di malattie rare, vengono ora testati pi\u00f9 frequentemente in studi clinici per indicazioni con un elevato numero di pazienti.<\/p>\n<p>L'industria biotecnologica ne trarr\u00e0 vantaggio perch\u00e9 \u00e8 pioniera in un gran numero di nuovi approcci terapeutici. Molte aziende biotecnologiche hanno recentemente iniziato ad ampliare i loro progetti clinici, passando dalla precedente focalizzazione sulle malattie rare al trattamento di patologie con un numero maggiore di pazienti. Ci\u00f2 comporta l'utilizzo di una nuova generazione di tecnologie che hanno un enorme potenziale dirompente. Un numero sempre maggiore di prodotti candidati non solo soddisfa l'esigenza medica in indicazioni che in precedenza erano difficili da trattare, ma promette anche una cura completa. Quest'anno diverse societ\u00e0 del nostro portafoglio stanno presentando risultati di studi clinici rivoluzionari.<\/p>\n<h3><strong>I prossimi vaccini di Moderna saranno presto pronti<\/strong><\/h3>\n<p>Per Moderna, i risultati del vaccino booster specifico Omikron e del vaccino antinfluenzale mRNA-1010 sono probabilmente gli eventi pi\u00f9 importanti per il 2022. Una nuova generazione di questi vaccini mRNA dovrebbe essere superiore ai vaccini antinfluenzali convenzionali in termini di profilo di efficacia e di efficienza, grazie all'inclusione di altri antigeni e ceppi virali oltre ai quattro selezionati dall'OMS. Se si riuscisse a immettere sul mercato un vaccino combinato contro l'influenza e i coronavirus, il mercato globale dei vaccini antinfluenzali, che attualmente conta circa 500 milioni di dosi all'anno, potrebbe espandersi in modo significativo, forse addirittura raddoppiando. I vaccini combinati piacciono anche alle persone scettiche nei confronti delle vaccinazioni singole. Grazie ai tempi di sviluppo rapidi e alla buona tollerabilit\u00e0 dei vaccini a base di mRNA, i loro protagonisti Moderna, Biontech e Pfizer sarebbero i grandi vincitori di una simile scoperta. Poich\u00e9 gli esperti del settore stimano i prezzi di tali vaccini combinati fino a 60 dollari per dose, si apre un enorme potenziale di vendita.<\/p>\n<p>Nei piani a lungo termine di Moderna, l'efficacia della tecnologia mRNA nell'influenza \u00e8 solo una tappa intermedia. Attualmente Moderna ha in corso tre importanti studi di fase III. Oltre al vaccino antinfluenzale, si tratta di un vaccino contro l'RSV, una grave infezione respiratoria nei neonati e nei bambini piccoli, e di un vaccino contro il citomegalovirus (CMV). Attualmente non esistono opzioni terapeutiche contro questo virus erpetico, che pu\u00f2 causare sordit\u00e0 e disturbi dello sviluppo nei neonati.<\/p>\n<h3><strong>Editing del genoma: tecnologia per vendite miliardarie<\/strong><\/h3>\n<p>L'editing del genoma, che mira a curare in modo permanente le malattie, \u00e8 sull'orlo di un'importante svolta commerciale. Si tratta di tagliare frammenti di DNA umano che si ritiene siano fattori genetici scatenanti delle malattie e di ripararli con sostituzioni genetiche. Crispr Therapeutics, in collaborazione con Vertex Pharma, sta sviluppando terapie per la beta-talassemia e l'anemia falciforme. Attualmente non esistono opzioni terapeutiche adeguate per questi due disturbi genetici nella formazione delle cellule del sangue, che causano gravi forme di malattia.<\/p>\n<p>A causa di una specifica predisposizione genetica, la forma grave di anemia falciforme \u00e8 dominante negli Stati Uniti, con circa 50.000 pazienti. La beta-talassemia, detta anche anemia mediterranea, invece, compare maggiormente nell'Europa meridionale, mentre la sua forma grave si manifesta in circa 1000 pazienti negli Stati Uniti. Questa terapia \u00e8 una cura completa dopo una singola dose. L'approvazione sul mercato del primo farmaco basato sull'editing del genoma rivoluzionerebbe il trattamento di questa malattia. Di conseguenza, il potere di determinazione del prezzo di questo prodotto, che deve essere somministrato una sola volta, \u00e8 notevole. Nella seconda met\u00e0 del 2022, Crispr e Vertex Pharma saranno le prime aziende a presentare i dati normativi e una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio. Se il prodotto arriver\u00e0 sul mercato nel 2023, come previsto, potr\u00e0 generare un picco di vendite annuali dell'ordine di miliardi.<\/p>\n<p>Come tecniche di ingegneria genetica per lo sviluppo di farmaci, negli ultimi anni i terapeutici a base di RNA, come i siRNA e gli ASO (oligonucleotidi antisenso), hanno ricevuto l'approvazione del mercato in indicazioni di nicchia. L'azienda Alnylam \u00e8 leader nei farmaci a base di siRNA e dovrebbe presentare i risultati clinici del suo prodotto gi\u00e0 approvato Onpattro entro la met\u00e0 dell'anno. In caso di successo, l'applicazione si estenderebbe dai 50 000 pazienti con amiloidosi e polineuropatia ATTR finora trattati ad altri 300 000 pazienti con cardiomiopatia ATTR. L'ATTR \u00e8 una malattia rara in cui una certa proteina non viene scomposta nell'organismo e si deposita negli organi.<\/p>\n<h3><strong>L'intelligenza artificiale crea nuove basi<\/strong><\/h3>\n<p>La progettazione razionale dei farmaci \u00e8 un approccio innovativo che utilizza l'intelligenza artificiale (AI) e l'apprendimento automatico per analizzare i movimenti molecolari delle molecole proteiche e il loro ruolo nello sviluppo di una malattia. Relay Therapeutics ha tre farmaci antitumorali in fase I di sperimentazione clinica che mirano a proteine che causano la malattia e che in precedenza non erano considerate bersagli accessibili per le terapie. Black Diamond Therapeutics utilizza tecniche di apprendimento automatico per terapie antitumorali che funzionano indipendentemente da specifici tipi di tumore.<\/p>\n<p>Grazie al suo ruolo pionieristico in numerose tecnologie dirompenti, l'industria biotecnologica potrebbe presto attirare nuovamente l'interesse degli investitori. Le cifre parlano da sole. Mentre negli Stati Uniti, il pi\u00f9 grande mercato farmaceutico del mondo, all'inizio degli anni '90 venivano approvati in media 20 farmaci all'anno, questa cifra \u00e8 salita a 58 nel 2021. Allo stesso tempo, in termini puramente quantitativi, il numero totale di studi clinici e di pazienti in essi trattati \u00e8 significativamente pi\u00f9 alto rispetto a prima dell'inizio della pandemia. L'importanza dei farmaci prodotti con le biotecnologie continuer\u00e0 ad aumentare in futuro. Secondo le stime, entro il 2026 i prodotti biotecnologici rappresenteranno circa 40% delle vendite totali di farmaci da prescrizione e da banco.\u00a0<\/p>\n<p><em><strong>Autore:<\/strong><\/em><br \/>\n<em>Daniel Koller \u00e8 entrato in Bellevue Asset Management nel 2004 e dal 2010 \u00e8 responsabile del team di gestione degli investimenti di Bellevue Asset Management. <a href=\"http:\/\/www.bbbiotech.ch\">BB Biotech AG<\/a>, una societ\u00e0 di investimento con sede a Sciaffusa\/Svizzera. Dal 2001 al 2004 Daniel Koller \u00e8 stato gestore di investimenti presso equity4life Asset Management AG e dal 2000 al 2001 analista azionario presso UBS Warburg. Ha conseguito una laurea in biochimica presso il Politecnico federale di Zurigo (ETH) e un dottorato di ricerca in biotecnologie presso l'ETH e la Cytos Biotechnology AG di Zurigo. <\/em><\/p>\n<p><em>Nota dell'editore: BB Biotech AG detiene azioni di alcune delle societ\u00e0 citate nel testo o le ha in portafoglio.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F\u00fcr Unternehmen wie auch Investoren stand das Innovationspotenzial der Biotechbranche in den vergangenen zwei Jahren ganz im Zeichen der Entwicklung von Impfstoffen und Therapien gegen Covid-19. Dieser Stellenwert verringert sich jetzt zunehmend. Zugleich haben die Finanzm\u00e4rkte st\u00e4rker chronische und schwere Erkrankungen im Blick, von denen ein gr\u00f6sserer Anteil der Bev\u00f6lkerung betroffen ist. 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